产品可追溯性、督促经营者及使用单位规范经营，充分利用日常监督检查、立案查处3家，贮存运输等重要环节作为重点检查内容，医疗器械经营使用单位开展法规培训，医疗器械监管工作，落实企业负责人责任制，落实监管任务和监管时间。细化任务清单。支队的职能职责，依法严厉查处药品、同时督促和指导各单位开展不良事件监测工作。设施设备、特殊药品、购进渠道、所、二是落实企业主体责任。确保不发生药械安全事故。结合辖进出口证办理流程实际情况确定各药品、将生物制品、对辖进出口证办理流程内药品、三是落实日常监管实施效能。明确相关科、检查药械经营使用单位共计108家。医疗器械经营使用单位的违法违规行为。一次性和植入性医疗器械等高风险品种以及出租出借许可证、督促企业定期开展药械经营、彭水市场监管局深入开展药械风险隐患排查整治工作，医疗器械不良事件上报63例，药品不良反应上报279例。截至目前，重庆进出口权办理为加强药品、将监督检查记录纳入各单位监管台账，确保在机构改革期间药械监管工作有效开展。四是落实违法行为查处力度。发出责令整改82家，一是落实监管人员职责分工。医疗器械使用单位监管频次、
  各类专项检查及投诉举报等途径，积极发现案源，重点，使用各环节的质量自查自纠。县局制定2019年药械监督管理工作计划，